Révélé comment réparer un cœur brisé

Révélé comment réparer un cœur briséRevealed: comment réparer un cœur brisé

Travail à Great Ormond Street Hospital à Londres pourrait signifier la fin au rejet de greffe cardiaque, dit Roger Highfield

Les poètes et les philosophes savent qu’il est impossible de recréer un moment. Mais pour un biologiste moléculaire comme Paul Riley, il est possible de restaurer une partie de la machinerie moléculaire qu’une fois tourné lorsque cet organe se formait au sein de l’enfant à naître, comme des cellules juvéniles ont commencé à changer dans le mélange des muscles, des nerfs et des vaisseaux sanguins dans une maturité cœur.

La chimie du coeur à naître est tout à fait différente de celle de l’organe d’adulte. Un spectre de signaux moléculaires est au travail pour guider l’origami complexe qui façonne le cœur du fœtus et forme ses chambres. Les gènes clignotent sur et en dehors tout le temps.

Par exemple, l’un appelé Hand1 joue un rôle dans le bouclage, où les trois semaines vieux cœur humain se penche vers l’extérieur et tourne vers la droite dans un mouvement balletic qui doit se produire pour éviter de mauvaises connexions artères, les trous et les maladies cardiaques congénitales.

Un examen plus approfondi a révélé que sans ß4 thymosine, une classe de cellules immatures n’a pas réussi à aller plus loin dans le cœur et changer dans les cellules nécessaires à la construction des vaisseaux sanguins sains et maintenir le pompage du muscle cardiaque.

Les travaux de l’équipe du Dr Riley à l’Institut UCL de la santé infantile, Great Ormond Street, à Londres, est fascinant pour un certain nombre de raisons. L’étude montre à quel point nous comprenons les cellules façon de développer des personnalités distinctes dans le corps, que ce soit le cœur, le cerveau ou le foie. Les cellules souches embryonnaires peuvent se transformer en tous les types cellulaires de 200 ou plus.

Ceux-ci se distinguent des plus mature "adulte" les cellules souches, qui peuvent également être cultivées dans le laboratoire, mais se développer en un répertoire plus petit. Puis il y a les cellules progénitrices qui figurent dans cette étude qui ne se multiplie pas dans le laboratoire, sauf si elles sont exposées à des signaux tels que ß4 thymosine, quand ils peuvent aussi se transformer en d’autres types, dans ce cas dans les vaisseaux sanguins.

Mais si ces cellules souches guérissent en faisant plus de muscle ou plusieurs vaisseaux sanguins est inconnue. Or, comme les essais de cellules souches sont en cours à Londres, les scientifiques peuvent également étudier si ces cellules fonctionnent en infusant la zone endommagée avec ß4 thymosine et la fabrication de cellules progénitrices effectuer la réparation.

Avant ce travail, on a pensé que les cellules dans le coeur adulte sont dans un état de repos permanent et que les cellules progénitrices qui pourraient contribuer à la réparation des tissus cardiaques sont venus d’ailleurs, comme la moelle osseuse.

La recherche du Dr Riley, financé par la British Heart Foundation et le Medical Research Council, démontre que ces cellules de guérison bénéfiques résident effectivement dans le cœur et confirmer que nous avons un long chemin à parcourir pour comprendre comment un seul œuf fécondé se développe dans une communauté cellulaire complexe des trillions.

"la régénération des vaisseaux sanguins est encore possible dans le cœur adulte," a déclaré le Dr Riley. "Si nous pouvons comprendre comment diriger les cellules progénitrices en utilisant ß4 thymosine, il pourrait y avoir un potentiel pour une thérapie basée sur les propres cellules cardiaques des patients. Cette approche permettrait de contourner le risque de rejet, un problème majeur avec l’utilisation de greffes de cellules souches à partir d’une autre source.

"Découvrir comment cette protéine aide à guérir le cœur offre un énorme potentiel dans la lutte contre les maladies du cœur, qui tue plus de 105.000 personnes au Royaume-Uni chaque année," a déclaré le Professeur Colin Blakemore, directeur général du Conseil de recherches médicales.

En une décennie, quelques-uns des 300.000 Britanniques qui ont une crise cardiaque chaque année pourraient bénéficier de cette découverte, selon le Dr Riley. Les traitements actuels pour un cœur endommagé sont limitées par la capacité du tissu adulte à répondre: il y a un soupçon que la fabrication de thymosine ß4 est rampe en réponse, mais pas en quantités suffisantes pour faire une différence.

Par reactiviating pleinement cette protéine embryonnaire pour guider les cellules progénitrices de l’écorce du cœur pour former de nouveaux vaisseaux sanguins dans, il pourrait être possible de restaurer le flux sanguin vers le muscle qui a été privé de l’oxygène.

Bien qu’il y ait encore un moyen d’aller de souris aux hommes, le Dr Riley croit que sa découverte aidera éventuellement à réparer un cœur brisé.

Source: www.telegraph.co.uk

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